join
|
login
|
KOR
|
ENG
Introduction
Greetings
Organizational Structure
Vision and Strategy
Directions
Collaborative
Non-clinical Development
Service Overview
Advisory Expert Network
Service Procedures
Operational Policy
Q & A
Application and Inquiry
Online Application
My Page
My Application List
Notification Center
Announcements
Calendar
Related Websites
Job Openings
CND Campus
Learning Resources
Case Studies
WebTox
Toxicology Overview Videos
Video Archive
Open Discussion Board
Logout
My Page
Introduction
Greetings
Organizational Structure
Vision and Strategy
Directions
Collaborative Non-clinical Development
Service Overview
Advisory Expert Network
Service Procedures
Operational Policy
Q&A
Application and Inquiry
Online Application
My Page
My Application List
Notification Center
Announcements
Calendar
Related Websites
Job Openings
CND Campus
Learning Resources
Case Studies
WebTox
커뮤니티
회원
회원가입
로그인
아이디/비번찾기
이용약관
개인정보취급방침
Learning Resources
Case Studies
WebTox
Mechanisms of non-genotoxic carcinogens and importance of a weight of evidence approach
Comment
0
|
Views
17627
|
By
관리자
|
Date
2022-04-16
안녕하십니까, CND 관리자입니다.
이번시간에는 비유전독성 발암물질의 기전과 증거의 중요성에 대해 다루고 있는 논문을 소개드리고자 합니다.
대부분의 화학적 발암물질은 직접 또는 생체이물 대사 후에 DNA 손상을 유발하고 '유전독성' 방식으로 작용합니다. 그러나 비유전독성 기전을 통해 암을 유발하는 비유전독성 발암물질은 종양 촉진제, 내분비 조절제, 수용체 매개체, 면역억제제 또는 조직 특이적인 독성 및 염증 반응 유도제로써 작용합니다.
알려진 인간 비유전독성 발암물질의 메커니즘을 더 잘 이해하고 발암 가능성을 평가할 때 증거 가중치 접근의 중요성을 설명하기 위해 해당 논문에서는 (1) 국제암연구기관(IARC)에서 분류한 알려져 있고, 가능성 있는 인간 발암물질 중 비유전독성 발암물질의 비율을 평가하며 (2) 노출 한계(MOE) 평가를 통해 인체 비유전독성 발암 물질의 노출 위험을 추정하고, (3) 검출을 위한 잠재적인 대체 방법에 대해 논의합니다.
이러한 분석을 통해 IARC 그룹 1, 2A 및 2B 발암물질의 12%(45/371)에 인간의 비유전독성 발암물질이 존재하고 그 중 27%(12/45)와 잠재적 위험이 관련되어 있음을 보여주었습니다. 결과적으로 모든 유전독성 화학물질에 대해 유해성 및 위해성 평가를 위해 작용 방식을 조사하는 것이 좋습니다. 또한 음성 유전독성 화합물이 비유전독성 작용으로 추정되는 경우 적절한 위험 조치를 취해야 합니다.
자세한 내용은 하단의 문헌을 참고해주시기 바라며 유익한 시간이 되시길 바랍니다.
첨부파일
Mechanisms of non-genotoxic carcinogens and importance of a weight of evidence approach.pdf
downloads : 23
에
새로운 글이 작성되었습니다.
Logout
My Page
Logout
My Page
