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[FDA Colloquium] Complexities in Evaluating Human Clinical and Observational Data for Ingredient Safety Assessment: Partially Hydrogenated Oils As a Case Study—November 7, 2014
Comment
0
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Views
22632
|
By
관리자
|
Date
2017-01-24
해시태그
#SOT, #FDA, #Colloquia,
[FDA Colloquium] Complexities in Evaluating Human Clinical and Observational Data for Ingredient Safety Assessment: Partially Hydrogenated Oils As a Case Study—November 7, 2014
SOT 사이트에 제공되어 있는 FDA Colloguia Series 입니다.
발표자료는 아래 첨부되어 있습니다.
출처:
SOT (Society of Toxicology)
http://www.toxicology.org/events/shm/fda/fda.asp
/Vimeo
https://player.vimeo.com/video/160136835
<p>Your browser does not support iframes.</p>
첨부파일
Agenda.pdf
downloads : 30
Setting the Case.pdf
downloads : 30
Mode of Action.pdf
downloads : 30
Dose-Response Assess.pdf
downloads : 28
에
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